bedrijfsnieuws over Desinfectie van Medisch Chirurgisch Materiaal

Dit is waar in het bijzonder voor een paar medische apparaten (b.v., arthroscopes, laparoscopes) in de kritieke categorie wegens controverse over of zij zouden moeten worden gesteriliseerd of het hoge niveau gedesinfecteerd. Heat-stable werkingsgebied (b.v., veel stijf werkingsgebied) zou gesteriliseerde stoom moeten zijn. Sommige van deze punten kunnen gesteriliseerde geen stoom zijn omdat zij warmtegevoelig zijn; bovendien, kan de sterilisatie die ethyleenoxide (EtO) gebruiken voor routinegebruik tussen patiënten (nieuwe technologieën, zoals het plasma van het waterstofperoxydegas en peracetic zure reprocessor, snellere cyclusduren verstrekken) te tijdrovend zijn. Nochtans, ontbreekt het bewijsmateriaal dat de sterilisatie van deze punten geduldige zorg door het besmettingsrisico verbetert te verminderen. Vele nieuwere modellen van deze instrumenten kunnen stoomsterilisatie weerstaan, die voor kritieke punten de aangewezen methode is.

Een ander probleem met het uitvoeren van de Spaulding-regeling verwerkt van een instrument in de semicritical categorie (b.v., endoscoop) die samen met een kritiek instrument worden gebruikt dat steriele lichaamsweefsels contacteert. Bijvoorbeeld is, een endoscoop voor hoger maagdarmkanaal onderzoek nog een semicritical punt wordt gebruikt wanneer gebruikt met steriele biopsieforceps of in een patiënt die die zwaar van esophageal varices aftapt? Op voorwaarde dat de desinfectie op hoog niveau wordt bereikt, en alle micro-organismen behalve bacteriële sporen zijn verwijderd uit de endoscoop, zou het apparaat geen besmettingsrisico moeten vertegenwoordigen en zou in de semicritical categorie moeten blijven. De besmetting met sporevormende bacteriën is niet gemeld van gedesinfecteerde endoscopen geschikt op hoog niveau.

Een extra probleem met implementatie van het Spaulding-systeem is dat de optimale contacttijd voor desinfectie op hoog niveau niet is bepaald of onder professionele organisaties gevarieerd, die in verschillende strategieën om verschillende types van semicritical punten resulteren (b.v., endoscopen, applanationtonometers, endocavitary omvormers, cryosurgical instrumenten, en de ringen van de diafragmamontage) te desinfecteren. Tot de eenvoudigere en efficiënte alternatieven voor apparatendesinfectie in klinische montages, na deze richtlijn, zouden andere CDC richtlijnen en FDA-Ontruimde instructies voor de vloeibare chemische steriliseermiddelen/worden geïdentificeerd de ontsmettingsmiddelen op hoog niveau voorzichtig zijn.